近日，菲律賓官方宣布修訂《藥物成品和原料進(jìn)出口指南》，部分有關(guān)企業(yè)需對此引起重視，接下來小編就來給大家介紹一下。

菲律賓修訂《藥物成品和原料進(jìn)出口指南》

菲律賓發(fā)布通報，修訂《藥物成品和原料進(jìn)出口指南》。食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布第2013-032號食品藥品監(jiān)督管理局備忘錄通告（FMC），規(guī)定只有有效的FDA運(yùn)營許可證（LTO）和產(chǎn)品注冊證書（CPR）才能向海關(guān)(BOC)提交藥品產(chǎn)品以辦理放行手續(xù)。

然而，為了確保公眾只獲得質(zhì)量有保證的藥品產(chǎn)品，有必要通過措施加強(qiáng)對分銷鏈的市場控制。通過基于風(fēng)險的監(jiān)控方案和嚴(yán)格的控制，應(yīng)防止劣質(zhì)和假冒藥品產(chǎn)品進(jìn)入供應(yīng)系統(tǒng)。因此，作為RA No. 9711賦予的權(quán)力和職能部分，要求相關(guān)藥品企業(yè)通知每一筆藥品產(chǎn)品和原料的進(jìn)出口是必要的，以加強(qiáng)FDA的整體市場監(jiān)管和控制職能。

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為了公眾健康，藥品產(chǎn)品和原料的進(jìn)口和出口活動由FDA進(jìn)行監(jiān)管和監(jiān)督。

該法規(guī)將于2024年7月2日生效。

以上便是菲律賓修訂《藥物成品和原料進(jìn)出口指南》的介紹，希望能幫到廣大外貿(mào)人。